政策支持高端医疗器械创新发展 企业、患者和产业将迎来这些利好|欧美午夜精品一区二区三区电影
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国家药监局日前发布十条举措,大力支持我国高端医疗器械创新发展。那么,最新出台的新政策,主要聚焦哪些高端医疗器械?有哪些是国内首创或是国际领先的措施?我国高端医疗器械企业、患者和产业将迎来哪些利好?本台记者独家采访国家药监局相关业务的负责人进行解读。
我国出台新政 助推高端医疗器械万亿市场
国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲:这次的支持举措我们重点选取了医用机器人、高端医学影像设备、新型生物材料医疗器械、人工智能医疗器械,因为它们就是高端医疗器械的典型代表性产品,也是塑造医疗器械新质生产力的关键领域,也充分代表着当前医疗器械行业发展的方向。
国家药监局表示,当前出台这些重磅措施支持高端医疗器械发展,希望促进更多新技术、新材料、新工艺和新方法应用于医疗健康领域。
国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲:比如基于脑机接口技术的医疗器械,还有腹腔内窥镜手术系统,还有多病种大模型的人工智能医疗器械等等,这些都是我们目前聚焦的重点产品,我们就是要通过以点带面,通过大力支持这些代表性的产品来努力抢占国际制高点,使得更多“中国造、全球新”的医疗器械早日上市。
相关数据统计,2023年我国高端医疗器械市场规模已突破8000亿元,近10年的复合增长率基本保持在10%以上,近五年复合增长率达18%。随着政策落地,我国在智能诊疗、精准医疗等领域有望实现跨越式发展。
国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲:目前我国高端医疗器械的市场规模,有望冲破万亿元这样的一个大市场,那么我们希望在智能诊疗,精准医疗等领域实现新突破,提升我国高端医疗器械的国际竞争力,同时也为全球医疗健康贡献中国方案。
新政诸多“首创” 覆盖上市前和上市后
国家药监局的最新举措,覆盖医疗器械产品上市前和上市后的全生命周期,其中一些是国内首创、国际领先的新政策。
国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲:比如产品上市前我们将审评的重心前移到研发的阶段,还有我们就是适当地简化人工智能产品的变更注册要求,此外特别是对于应用国际前沿技术的产品,我们加强前置服务和指导,更靠前地来跟企业对接,一方面是让企业在研发注册准备的时候少走弯路,另一方面注册申报后可以一路快跑,目的就是在程序不减,标准不降的前提下,使产品早日上市,早日应用到广大患者身上。
据了解,对符合要求的高端医疗器械实施“创新特别审查”程序,并明确人工智能、脑机接口等前沿技术的注册指导政策等,这些都是国内首创、国际领先的举措。
国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲:在企业申报前,或者说在企业的研发过程中,我们指导建立科学完善的质量管理体系,我们将检查的关口前移或者进行分阶段检查的模式,配合企业研发注册的进展,这样就使得企业在一个科学完善的质量管理体系下,来推进它的研发注册的相关工作。
此外,高端医疗器械产品的迭代升级速度非常快,新出台的举措将最大程度地提供相关便利。
国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲:我们提出对于这一类产品,它的上市后的变更注册也加快办理,一方面适应产品迭代升级的速度,同时也缩短它变更注册的周期。
搭建平台 助推中国企业加速出海
采访中记者还注意到,国家药监局最新出台的举措,不仅覆盖高端医疗器械创新发展的全生命周期,而且还依托国际交流平台,及时捕捉国际医疗器械创新产品的新赛道,助力中国企业加速出海。
当前快速发展的医用机器人领域,政策首次明确分类指导原则和命名规范,并加快制定手术机器人、外骨骼机器人等产品的行业标准。据了解,统一标准将为国产高端设备参与国际竞争奠定基础。
国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲:很多高端医疗器械的领域,它没有相对成熟的标准,在这种情况下我们提出筹建医用机器人,人工智能医疗器械相关的标准化组织,积极在这些领域来发挥标准对创新的引领作用,这些举措都是我们第一次在文件中予以明确的。
记者注意到,新举措特别提出推动全球监管协调,支持企业“出海”发展。国家药监局表示,将主动参与国际标准制定,加快国际标准转化应用,加强国内监管法规标准的培训。积极参与国际医疗器械监管机构论坛、国际监管组织以及同共建“一带一路”国家和地区药监机构的国际交流合作。
国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲:全球监管协调是大势所趋,在支持举措中,我们提出积极参与相关国际监管组织的工作,一方面我们主导或者是积极参与相关国际标准和监管规则的制定,争取更大的话语权和更广泛的认可,另外一方面我们也提出来加强同“一带一路”国家以及其他地区国家的交流与合作,推广中国的监管模式,真正助力中国企业加速出海。
(总台央视记者 张芸 王阳昊 吴经纬)
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